Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenia - inmunoestimulantes, - reducción en la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes adultos tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad (con la excepción de crónica mieloide leucemia y mielodisplásicos síndromes).

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

apotex inc. - fumarato de quetiapina - tableta recubierta - 200 mg

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

teva peru s.a. - risperidona; - tableta recubierta - por tableta - risperidona

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zoetis belgium sa - principio activo no codificado - implante - excipientes: sacarosa, glicilglicina, acido 1-glutamico, cloruro de sodio, polisorbato 80, hidroxido de sodio (e-524), acido clorhidrico, agua para preparaciones inyectables - dibotermina alfa - perros

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim - empagliflozin, la metformina - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - synjardy está indicado en adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glucemia:en pacientes inadecuadamente controlados en su dosis máxima tolerada de metformina sola;en pacientes inadecuadamente controlados con metformina en combinación con otros reductores de la glucosa de los medicamentos, incluyendo la insulina, en pacientes que ya están siendo tratados con la combinación de empagliflozin y metformina por separado como tabletas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pegfilgrastim - neutropenia - inmunoestimulantes, - reducción en la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad (con la excepción de crónica mieloide leucemia y mielodisplásicos síndromes).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - pegfilgrastim - neutropenia - inmunoestimulantes, - reducción en la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes adultos tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad (con la excepción de crónica mieloide leucemia y mielodisplásicos síndromes).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenia - inmunoestimulantes, - para reducir la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril debido a la quimioterapia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - agentes antineoplásicos - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pegfilgrastim - neutropenia - inmunoestimulantes, - reducción en la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes adultos tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad (con la excepción de crónica mieloide leucemia y mielodisplásicos síndromes).